Szpiczak mnogi

Program Emule Choroba polega na nowotworowym rozplemie komórek plazmatycznych w szpiku kostnym. Rozplem plazmocytów doprowadza do ogniskowych ubytków struktury kostnej, co jest szczególnie dobrze widoczne na zdjęciach rtg płaskich kości (np. czaszki). Nacieki szpiczaka mogą doprowadzić do patologicznych złamań kości pod wpływem niewielkiego urazu.

Początek choroby jest skryty. Ujawnia się ona pod postacią niewielkich bólów kostnych, które są często interpretowane jako dolegliwości reumatyczne. Może też dojść do uszkodzenia i niewydolności nerek. Nowotworowe komórki plazmatyczne wytwarzają patologiczne białko mono-klonalne, tzn. specyficzne dla pokolenia komórek nowotworowych; białko to występuje w surowicy krwi chorego oraz w jego moczu (białko Bence-Jonesa), co wykazują badania. W szpiczaku bardzo znacznie przyspiesza się odczyn opadania krwinek czerwonych (OB), który po pierwszej godzinie wynosi ponad 100. Rozstrzygające dla rozpoznania jest jednak badanie szpiku kostnego i stwierdzenie w nim znacznego zwiększenia liczby plazmocytów. Choroba jest typowa dla wieku starczego. W leczeniu należy stosować kortykosteroidy oraz cytostatyki. W okresie uogólnienia choroby zaleca się przetoczenia krwi, środki przeciwbólowe, a w przypadku niewydolności nerek — leczenie typowe dla przewlekłej mocznicy. kancelaria warszawa